Genų terapija padeda gydyti retas klausos praradimas
Sveikata

Genų terapija padeda gydyti retas klausos praradimas

Gebėjimas išgirsti yra vienas iš mūsų naudingi jausmai. Mes galime klausytis muzikos, girdėti, kai žmonės pašaukia mus ir netgi vertina tylą, kai gauna galimybę. Deja, klausos praradimas turi įtakos milijonams žmonių visame pasaulyje ir yra daug įvairių priežasčių, dėl kurių jis vystosi.

Viena tokios formos atsirado dėl paveldimos būklės, vadinamos Usherio sindromu 3 tipo (USH3), kuri sukelia progresyvų klausos ir regėjimo praradimą, labiausiai

Neseniai įvykę klausos praradimo tyrimai gali suteikti tam tikros reljefinės ligos sergančiųjų Ušerio sindromu. Case Western Reserve universiteto medicinos mokyklos tyrėjai galėjo rasti būdą, kaip sustabdyti šio progresavimo procesą.

Reti būklė, kurią sukelia geno defektas

3 tipo Usherio sindromas yra būklė, kurią dažniausiai randa suomių fono žmonės ir ashkenazų žydų kilmės gyventojai. Iki vidurio amžiaus labiausiai paveikti asmenys tampa visiškai kurti, bet ligos eiga gali skirtis nuo paciento iki paciento.

Sąlyga yra susijusi su jutimo plaukų ląstelių defektu, esančiu vidinėje ausies srityje. Šios ląstelės gali aptikti savo aplinkos formos garso bangų judėjimą, kuris tada virsta nerviniu signalu, kurį gali suprasti smegenys. "Genų" Clarin-1 "mutacija mutavo tiems, kuriems yra 3 tipo Usherio sindromas, ir sukelia šių klausos ląstelių defektus.

Šio tyrimo tyrėjai nustatė, kad naudojant genų terapiją jie gali sėkmingai sumažinti poveikį kad ši genų mutacija priklauso nuo pelių modelių. Šią terapinę formą sudaro įprastų genų persodinimas į ląsteles vietoj sutrikimų ar trūkstamų, tikintis ištaisyti genetinius sutrikimus.

Defected genu pakeitimas įprastiniais

Jie pasiekė šį rezultatą, pirmą kartą paskatindami pamažu prarasti klausą pelėms tai būtų lygiagreti progresyvaus pobūdžio, rastų tiems, kurie kenčia nuo 3 tipo Usherio sindromo, išjungdami jų Clarin-1 geną. Tai pirmas kartas, kai tokio tipo klausos praradimas buvo imituojamas pelių modeliuose, padedantis parengti kelią įvairioms žmonėms skirto gydymo metodų tyrimui.

Po to normalus Clarin-1 genai buvo įkišti pelių ausyse per geną gydymas prieš prasidedant klausos praradimui, parodantis didelį efektyvumą. Jie įrodė, kad tai gali išmatuoti decibelų lygį, kurį gali išgirsti pelės.

Paprastai 80-90 dienų amžiaus negydytiems pelėms JAV negirdėjo 100 decibelų garsų, panašių į važiavimo snieglentės garsą ar užimta medienos parduotuvė. Tačiau "genų terapija" pakeitė tai. "Mes nustatėme, kad genų terapija užblokavo progresuojantį klausos praradimą ir geresnį klausos pusę gydomose pelėse beveik keturias kategorijas, palyginti su negydytais broliukais. Gydomosios pelės girdėjo 45 decibelais, kol maždaug penki mėnesiai amžius, kai baigėme tyrimą. Tai yra reikšmingas klausos išsaugojimas ir gali smarkiai pakeisti vaikų ir suaugusiųjų, kurių klausos sutrikimas, gyvenimą, nes, nors amžius nuo USH3 pradžios žmonėms paprastai būna nuo 3 iki 10 metų, klausos praradimas USH3 gali

sakė Kumaras Alagramas, daktaras, otolaringologijos, genetikos ir genomikos mokslų daktaras. Mokslininkai manė, kad jei ši terapijos forma bus įgyvendinta prieš simptomų atsiradimą, tai padėtų daugeliui žmonių. Tačiau prieš tai galima įgyvendinti žmogiškuosius tyrimus, tačiau jie nurodo, kad USH3 kenčia per artimiausius 10 metų.

Valgyk tai sveikam kraujospūdžiui
Teigiamų emocijų įvairovė skatina sveikatą: tyrimas

Palikite Komentarą